成人中符合失眠癥診斷標準者高達10~15%。
右佐匹克隆、佐匹克隆、扎來普隆、唑吡坦等非苯二氮卓類藥物（non-BZDs）已逐步取代苯二氮卓類藥物（BZDs），成為臨床常用的催眠藥物。
掌握四種藥物的區(qū)別是合理用藥的基礎(chǔ)。
一、消除半衰期
半衰期越短，維持睡眠時間越短，次日殘余效應(yīng)越低。
1.扎來普隆
半衰期1小時，服藥3小時后，已有87%的藥物從體內(nèi)消除，不能延長總睡眠時間，不減少覺醒次數(shù)。
一般不會產(chǎn)生日間困倦。
2.佐匹克隆
半衰期5小時，維持睡眠時間最長，次日殘余效應(yīng)的風險更大。
2.唑吡坦
半衰期0.7~3.5小時，存在較大個體差異。
服用相同劑量的唑吡坦，女性峰濃度（Cmax）和生物利用度（AUC）較男性增加40%，總清除率較男性降低30%，消除半衰期也有所延長。
女性患者應(yīng)選擇較低的初始劑量。
二、不良反應(yīng)
1.扎來普隆
可以分泌至乳汁，哺乳期婦女避免使用。
2.唑吡坦
夢游癥（夢游駕車、做飯、打電話等）發(fā)生率較高。
夢游癥不僅可在初次用備孕期間我用了華佗鎖精丸藥時出現(xiàn)，而且可在用藥有乙肝可以服華佗鎖精丸嗎一段時間后突然出現(xiàn)。
如果發(fā)生夢游癥，應(yīng)停止使用唑吡坦。
3.佐匹克隆、右佐匹克隆
可經(jīng)唾液排泄，最常見不良反應(yīng)是口腔出現(xiàn)苦味或金屬味。
三、右佐匹克隆和佐匹克隆的區(qū)別
佐匹克隆是消旋體。
佐匹克隆=S-佐匹克�。�50%）+R-佐匹克�。�50%）。
1.毒性
S-佐匹克隆（右佐匹克�。┑亩拘允荝-佐匹克隆的五分之一。
因此，右旋佐匹克隆的毒性小于佐匹克隆。
2.療效
右佐匹克隆（S-佐匹克�。┪崭旌桶胨テ诟L。
但是，佐匹克隆中含有50%的右佐匹克隆，所以右佐匹克隆和佐匹克隆的起效時間和維持時間沒有區(qū)別。
四、如何選擇？
1.扎來普隆
半衰期短（ 1小時），消除快，次日殘余效應(yīng)小。
若夜間醒來無法再次入睡，且距預(yù)期起床時間≥ 4小時，可以服用扎來普隆。
2.唑吡坦
半衰期個體差異大（ 0.7~3.5小時）
總睡眠時間短（＜ 6.5小時）的患者，可以優(yōu)先選擇佐匹克隆或右佐匹克隆。
五、用法用量
1.服用劑量
從小劑量開始，當達到有效劑量后，不輕易減少或增加劑量。
2.服藥時間
就寢前5~10分鐘服用佐匹克隆、右佐匹克隆和扎來普隆。
就寢前即刻服用唑吡坦（理論上可減少夢游事件風險）。
3.服用頻次
雖然非苯二氮卓類催眠藥半衰期較短，但研究結(jié)果表明每周服藥3~5天，即可達到睡眠要求，不需要每晚用藥。華佗鎖精丸佰寶堂
4.華佗鎖精丸官網(wǎng)服藥療程
連續(xù)服用，最長不超過4周，超過4周需要重新進行臨床評估。
長期服藥的患者，不能突然停藥，否則可產(chǎn)生戒斷癥狀。
特別提醒：
用藥前和用后不能飲酒！
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